في وقت سابق الاثنين، أجازت الوكالة الأوروبية للأدوية استخدام لقاح فايزر بيونتيك المضاد لفيروس كورونا المستجد.
أجاز الاتحاد الأوروبي الاثنين، استخدام لقاح فايزر بايونتيك بعد موافقة وكالة الأدوية، ما يمهد للبدء بحملات التلقيح في دول الاتحاد قبل نهاية العام.
وقالت رئيسة المفوضية الأوروبية أورسولا فون دير لاين: ”لقد أجرت الوكالة الأوروبية للأدوية تقييما دقيقا لهذا اللقاح وخلصت إلى أنه آمن وفاعل ضد كوفيد-19. استنادا إلى هذا التقييم العلمي، نجيز استخدامه في سوق الاتحاد الأوروبي“.
وأضافت أن أولى عمليات التلقيح ستتم بين 27 و29 كانون الأول/ ديسمبر.
وفي وقت سابق الاثنين، أجازت الوكالة الأوروبية للأدوية استخدام لقاح فايزر بيونتيك المضاد لفيروس كورونا المستجد.
وقالت المديرة العامة للوكالة إيمير كوك في مؤتمر صحفي عبر الإنترنت: ”يسرني أن أعلن أن اللجنة العلمية للوكالة الأوروبية للأدوية اجتمعت اليوم، ووافقت على السماح بطرح اللقاح الذي طورته شركتا فايزر وبيونتيك في سوق الاتحاد الأوروبي“.
وأعلنت الوكالة الأوروبية للأدوية أنه ليس هناك ”أي دليل“ يتيح القول إن لقاح فايزر بيونتيك لن يكون فاعلا لمكافحة السلالة الجديدة من فيروس كورونا المستجد، التي ظهرت خصوصا في المملكة المتحدة.
وأكدت المديرة العامة للوكالة أنه ليس هناك- حتى الآن- أي دليل يوحي أن هذا اللقاح يفتقر إلى الفاعلية ضد السلالة الجديدة.
