زيارة وفد رفيع المستوى من وزارة الصحة الكورية لوزارة الصحة بقطاع سياسة الصحة العامة والتراخيص

في باكورة الزيارات المتبادلة بين وزارة الصحة بدولة الإمارات ووزارة الصحة بالجمهورية الكورية، استقبل سعادة الدكتور أمين حسين الأميري، وكيل الوزارة المساعد لسياسة الصحة العامة والتراخيص، وفد رفيع المستوى من وزارة الصحة بالجمهورية الكورية برئاسة سعادة الدكتور باي بايونج جون، المدير العام بوزارة الصحة الكورية. يهدف هذا الاجتماع إلى تعزيز التعاون بين الطرفين في مجال الكوادر الطبية والخدمات الطبية والصيدلانية، بالاضافة الى دعم البحوث العلمية وتشجيع الأبحاث المشتركة بين الجانبين تماشياً مع التطورات الصحية القائمة في الدولة، وتأسيس بيئة تعاون إيجابية مشتركه، وبناء علاقة متكاملة وتحقيق الاستفادة المثلى من كافة الموارد البشرية المتاحة لدى الجانب الكوري بما ينعكس إيجاباً على تطوير الخدمات الصحية في الدولة.

كما اشار الدكتور الاميري أن دولة الامارات تعتبر بيئة جذابة للكوادر الطبية المؤهلة عالمياً حيثُ من شأنها أن تُلبي احتياجات المجتمع في دولة الامارات من مختلف الكوادر الطبية وهذا يتيح المجال للكوادر الطبية الكورية من استشاريين واخصائيين بمختلف المجالات الطبية والطبية المساندة في العمل في الدولة بعد عمل إجراءات التقييم حسب الضوابط المعدة في هذا الشأن والموحده على مستوى الدولة.

الجانب الدوائي أخذ جل اهتمام الطرفين:

واشار إلى أن هناك اهتمام بالغ من الجانب الكوري بمجال الدواء، وأن تفعيل التعاون الخاصة بتسجيل وتسعير الدواء بين وزارة الصحة الاماراتية ونظيرتها الكورية، بالإضافة إلى الاستفادة من خبرات الجانبين في مجال الرقابة الدوائية ومكافحة الغش الدوائي والتصنيع الدوائي.

وأكد أن وزارة الصحة بالإمارات تعمل دائما على تعزيز العلاقات مع افضل دول العالم في المجال الصحي وتهدف في التركيز على الجوانب الطبية والعمل على بناء منظومة متكاملة وإستراتيجية طويلة المدى لجوانب التراخيص الطبية والرقابة الدوائية وذلك من خلال تبادل الخبرات ودراسة القوانين والتشريعات في مختلف دول العالم.

آلية تسجيل المصانع الدوائية بين الدولتين:

كما اشار سعادة الدكتور أمين الأميري بأنه تم مناقشة آلية تسجيل المصانع الدوائية بين الدولتين حيث سيتم تشكيل فريق من وزارة الصحة بدولة الامارات لزيارة المصانع الكورية للاطلاع على أسس العمل والتصنيع الجيد (GMP) والتعاون المتبادل بين الجهتين في هذا النطاق وتطوير الممارسات والنظم المطلوبة للاخذ بها في تصنيع الأدوية، ومراقبة الجودة، ونظام الجودة الذي يغطي تصنيع واختبار الأدوية والعقاقير بما في ذلك المكونات الصيدلانية الفعالة والمنتجات الصيدلانية.